Peito de pombo; tórax em quilha.
É uma protrusão do peito sobre o esterno, que geralmente dá à pessoa uma aparência de pássaro.
Considerações gerais:
O pectus carinatum pode ocorrer como uma anomalia isolada ou associada a outras síndromes ou doenças genéticas. Esta condição faz com que o esterno fique projetado, com uma depressão estreita ao longo dos lados do tórax, o que lhe dá uma aparência de arqueamento semelhante ao peito de uma pomba.
As pessoas com pectus carinatum geralmente desenvolvem corações e pulmões normais, mas a deformidade pode impedir que estes funcionem de forma otimizada. Existe alguma evidência de que esta condição impede a exalação completa de ar dos pulmões das crianças, que podem ter uma diminuição na sua resistência, mesmo que esse facto não seja reconhecido.
Além das possíveis consequências fisiológicas, as deformidades no tórax podem ter um impacto psicológico significativo. Algumas crianças vivem felizes com este defeito, mas para outras o formato do seu peito pode prejudicar a sua autoestima e confiança, possivelmente afetando as suas relações com os outros.
Causas comuns:
- Pectus carinatum congénito (presente no momento do nascimento)
- Trissomia 18
- Trissomia 21
- Homocistinúria
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de lentigos múltiplos
- Osteogénese imperfeita
Cuidados em casa:
Não existe nenhum cuidado específico para esta condição.
Solicite assistência farmacêutica e médica se:
Consulte o seu médico se observar que o tórax da criança parece ter uma forma anormal.
O que esperar na consulta:
Pode ser utilizado um dispositivo ortopédico para o tratamento de crianças e adolescentes jovens.
O médico irá realizar um exame físico e fazer perguntas sobre a história clínica do paciente e os sintomas, tais como:
- Quando é que notou a existência deste problema pela primeira vez? Foi no nascimento ou desenvolveu-se à medida que a criança crescia?
- Está melhor, pior ou permanece igual?
- Que outros sintomas estão presentes?
Os testes de função pulmonar podem ser utilizados para determinar o impacto da deformidade sobre o desempenho do coração e dos pulmões. Da mesma forma, podem ser solicitados exames de laboratório, tais como estudos de cromossomas, ensaios enzimáticos, radiografias, ou estudos metabólicos para confirmar a presença de um possível transtorno.
A cirurgia é uma opção de tratamento possível. Tem sido relatada uma melhoria na capacidade para o exercício e uma melhoria visível em exames, como a gamagrafia de perfusão pulmonar, após a cirurgia.
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