Defeito no desenvolvimento dos ossos e cartilagens. Acredita-se que seja hereditário.
Causas, incidência e fatores de risco:
A acondrogénese é um tipo raro de nanismo. Geralmente, causa a morte da criança ao nascer, ou pouco tempo depois.
Sintomas:
- tronco, braços e pernas muito curtos
- a cabeça parece grande em comparação ao tronco
- maxilar inferior pequeno
- tórax estreito
Sinais e exames:
Os raios X revelam deformidades nos ossos.
Tratamento:
Não existe um tratamento disponível para esse mal.
Expectativas (prognóstico):
O prognóstico para essa condição não é bom. A maior parte dos casos de acondrogénese é constituída por nado-mortos ou recém-nascidos que morrem pouco tempo após o parto, devido a problemas respiratórios relacionados com o tórax anormalmente pequeno.
Complicações:
Esta condição normalmente é fatal nos primeiros momentos de vida.
Solicitação de assistência médica e/ou farmacêutica:
Em geral, essa condição muitas vezes é diagnosticada no primeiro exame do recém-nascido.
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